Test VERACITY - Co To Jest, Przygotowanie, Wyniki | VERACITY

VERACITY jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym nowej generacji, który dokładnie mierzy poziom DNA płodu we krwi matki w celu wykrycia obecności aneuploidii i mikrodelecji u płodu. VERACITY został zatwierdzony zarówno dla ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych, a także ciąż poczętych w wyniku zapłodnienia in vitro (IVF).

Wykonanie badania VERACITY polega tylko na pobraniu próbki krwi żylnej od matki – po konsultacji z lekarzem prowadzącym badanie to można wykonać więc zarówno w gabinecie lekarskim, jak i w punkcie pobrań Synevo.

Badanie VERACITY może być wykonywane u wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku i czynników ryzyka. Podczas gdy ryzyko niektórych chorób genetycznych, takich jak autosomalne aneuploidie płodu, wzrasta wraz z wiekiem matki, inne choroby, takie jak aneuploidie chromosomów płci i mikrodelecje (np. zespół DiGeorge'a) występują niezależnie od wieku i tradycyjnych czynników ryzyka. Lekarz oceni indywidualny poziom ryzyka, aby określić najbardziej odpowiedni sposób postępowania.

Badanie można wykonać już od 10 tygodnia ciąży, co pozwala na wczesne wykrycie ewentualnych problemów zdrowotnych

Nowatorskie badanie: VERACITY jest badaniem umożliwiającym tak precyzyjną ocenę ryzyka chorób genetycznych bez wykonywania inwazyjnych zabiegów- takich jak amniopunkcja, która polega na nakłuciu macicy przez igłę pod kontrolą USG i pobranie płynu owodniowego razem z komórkami dziecka w celu ich oceny (ten rodzaj badania związany jest z ryzykiem wystąpienia poważnych komplikacji, łącznie z przedwczesnym porodem lub nawet poronieniem).

Bezpieczeństwo: jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym (NIPT), co oznacza, że nie niesie ze sobą ryzyka dla matki ani płodu. Wymaga jedynie pobrania próbki krwi matki, co jest procedurą bezpieczną i komfortową.

Wczesna diagnoza: można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych problemów genetycznych. Wczesna diagnoza daje rodzicom więcej czasu na podjęcie odpowiednich decyzji i przygotowanie się na ewentualne wyzwania.

Szeroki zakres wykrywanych chorób: Oprócz głównych aneuploidii autosomalnych, test VERACITY może również wykrywać aneuploidie chromosomów płciowych, takie jak zespół Turnera i zespół Klinefeltera oraz mikrodelecje, takie jak zespół DiGeorge'a.
Ciąże bliźniacze: VERACITY został zatwierdzony zarówno dla ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych, a także ciąż poczętych w wyniku zapłodnienia in vitro (IVF).

Głębia odczytu x400: Jest to cecha, która wyróżnia badanie prenatalne VERACITY spośród konkurencyjnych nieinwazyjnych badań prenatalnych- charakteryzuje się niespotykaną dokładnością, która pozwala na zminimalizowanie wyników niepewnych, co nie było możliwe przy badaniach starszej generacji.

Obliczana, nie szanowana frakcja płodowa: W innych badaniach poziom wolnego DNA płodowego we krwi matki podawany jest w dużym przybliżeniu, jako wynik niedokładnych szacunków. Badanie prenatalne VERACITY dokładnie oblicza jego ilość, co także ma znaczną wartość diagnostyczną we wczesnym wykrywaniu chorób genetycznych

VERACITY NIPT jest dostępny w następujących panelach badań przesiewowych:
aneuploidie,
aneuploidie z określeniem płci płodu,
aneuploidie i chromosomy płciowe,
aneuploidie, chromosomy płci i mikrodelecje

Czas oczekiwania na wyniki testu Veracity wynosi zazwyczaj od 7 do 9 dni roboczych.

Wynik uzyskany podczas przeprowadzenia każdego nieinwazyjnego badania prenatalnego zawsze obrazuje prawdopodobieństwo wystąpienia choroby, a nie jest definitywną diagnozą.

NIPT jest badaniem przesiewowym, a jego wyniki, jak również wszelkie zalecane działania następcze, powinny być zawsze omawiane z lekarzem kierującym.

Tylko zestawienie otrzymanych informacji wraz z obrazem klinicznym oraz dotychczasowym przebiegiem ciąży umożliwia skuteczne wykorzystanie ich w procesie diagnostyczno – leczniczym. Pełna diagnoza łączy w sobie także dokładny wywiad w kierunku obciążeń genetycznych występujących w rodzinie pacjentów, innych badań fizykalnych oraz wywiadu medycznego.