Test VERAgene – kompleksowa opieka nad przyszłym dzieckiem

Na czym polega Test VERAgene?

VERAgene jest jedynym nieinwazyjnym testem prenatalnym, który może jednocześnie wykrywać aneuploidie, mikrodelecje i choroby pojedynczych genów. Choroby badane przez VERAgene są związane z umiarkowanym lub ciężkim fenotypem i mają znaczący wpływ na jakość życia. VERAgene zapewnia kompleksowe rozwiązanie dla przyszłych rodziców.

Metody wykonania i jakie choroby wykrywa test VERAgene

Test VERAgene wykorzystuje sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), co umożliwia analizę ogromnej liczby markerów genetycznych. Dzięki temu badanie pozwala wykryć:


  • Aneuploidie: zaburzenia liczby chromosomów (np. zespół Downa, Edwardsa, Patau).


  • Mikrodelecje: małe usunięcia fragmentów chromosomów, związane z różnymi zespołami genetycznymi.


  • Mutacje punktowe: zmiany pojedynczych "liter" w DNA, które mogą prowadzić do wielu chorób genetycznych.


  • Nosicielstwo chorób monogenowych: czyli obecność w genach rodziców mutacji, które mogą być przekazane dziecku.
jakie choroby wykrywa test veragene
jakie choroby wykrywa test veragene

Test Veragene wykorzystuje sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), co umożliwia analizę ogromnej liczby markerów genetycznych. Dzięki temu badanie pozwala wykryć:


  • Aneuploidie: zaburzenia liczby chromosomów (np. zespół Downa, Edwardsa, Patau).


  • Mikrodelecje: małe usunięcia fragmentów chromosomów, związane z różnymi zespołami genetycznymi.


  • Mutacje punktowe: zmiany pojedynczych "liter" w DNA, które mogą prowadzić do wielu chorób genetycznych.


  • Nosicielstwo chorób monogenowych: czyli obecność w genach rodziców mutacji, które mogą być przekazane dziecku.

Korzyści i ryzyka testu VERAgene

Korzyści:

  • Kompleksowość: Badanie pozwala na wykrycie szerokiego spektrum zaburzeń genetycznych.


  • Bezpieczeństwo: Jest to badanie nieinwazyjne, bezpieczne dla matki i dziecka.


  • Wczesna diagnostyka: Pozwala na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości na wczesnym etapie ciąży.


  • Spokój dla rodziców: Daje pewność co do zdrowia dziecka.

Ryzyko:

W przypadku wyniku niejednoznacznego może być konieczne wykonanie dodatkowych badań.

Korzyści:

  • Kompleksowość: Badanie pozwala na wykrycie szerokiego spektrum zaburzeń genetycznych.


  • Bezpieczeństwo: Jest to badanie nieinwazyjne, bezpieczne dla matki i dziecka.


  • Wczesna diagnostyka: Pozwala na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości na wczesnym etapie ciąży.


  • Spokój dla rodziców: Daje pewność co do zdrowia dziecka.

Ryzyko:

W przypadku wyniku niejednoznacznego może być konieczne wykonanie dodatkowych badań.









Kiedy i kto powinien wykonać Test VERAgene?

Test Veragene może być wykonany przez każdą przyszłą mamę, która chce uzyskać kompleksowe informacje o zdrowiu swojego dziecka. Szczególnie polecany jest dla:


  • Kobiet w ciąży powyżej 35. roku życia.
  • Par, w których jedno z rodziców jest nosicielem choroby genetycznej.
  • Kobiet, które miały wcześniej poronienie lub urodziły dziecko z wadą genetyczną.

Optymalny czas na wykonania testu to I trymestr

Poznaj badanie prenatalne VERAgene

VERAgene jednocześnie bada aneuploidie i mikrodelecje (zawarte w VERACITY) oraz choroby monogenowe i zapewnia kompleksowe rozwiązanie dla przyszłych rodziców za pomocą jednego testu. Choroby genetyczne badane w VERAgene są związane z istotnym wpływem na jakość życia.

Jak się przygotować do badania?

Test prenatalny VERAgene wykonuje się przy pomocy próbki krwi matki oraz wymazu policzkowego biologicznego ojca. Próbka krwi zawiera pozakomórkowe DNA zarówno matki jak i płodu. To DNA podlega wyizolowaniu i analizie wraz z próbką DNA ojca pod kątem potencjalnych mutacji genetycznych, za pomocą sekwencjonowania następnej generacji.



Niezwykle złożone algorytmy bioinformatyczne służą do obliczania prawdopodobieństwa wystąpienia choroby monogenowej u płodu.Badania genetyczne są zależne przede wszystkim od jakości i ilości DNA w pobranym materiale. Przed pobraniem wymazu z policzka należy zwrócić uwagę na następujące elementy:


  1. Na godzinę przed pobraniem materiału nie należy spożywać żadnych pokarmów ani napojów.
  2. Wymazu z policzka nie należy pobierać bezpośrednio po posiłku.
  3. Badanie należy wykonać na czczo lub co najmniej godzinę po spożyciu posiłku.
  4. Zanieczyszczenia próbki bakteriami pochodzącymi ze spożywanego pokarmu, wydłużają czas oczekiwania na wynik i mogą spowodować uzyskanie wyniku fałszywie ujemnego.

Wyniki testu VERAgene

Próbki zostaną poddane analizie w naszych laboratoriach, wynik poznasz już po około 14 dniach.

W celu omówienia wyniku zachęcamy do konsultacji z ginekologiem.