Badania prenatalne – interpretacja wyników

Badania prenatalne wyniki – jak je interpretować?

NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE KAŻDY WYNIK NIEINWAZYJNEGO BADANIA PRENATALNEGO, NIEZALEŻNIE OD JEGO MARKI I PRODUCENTA, PREZENTUJE PRAWDOPODOBIEŃSTWO A NIE DIAGNOZĘ.

Wynik uzyskany podczas przeprowadzenia każdego nieinwazyjnego badania prenatalnego zawsze obrazuje prawdopodobieństwo wystąpienia choroby, a nie jest definitywną diagnozą.

Uzyskane wyniki badań pozwalają lekarzowi prowadzącemu ciążę na podjęcie najbardziej korzystnych dla pacjentki i jej dziecka dalszych kroków, czy to diagnostycznych, czy też leczniczych. Dzięki badaniu VERACITY lekarz dostaje pełny obraz wielu możliwych chorób za pomocą tylko jednego badania. Uzyskane wyniki nie zawsze są jednoznaczne, dlatego należy pamiętać, aby w każdym przypadku konsultować je ze specjalistą – najlepiej z lekarzem, który zlecił ich wykonanie.

Tylko zestawienie otrzymanych informacji wraz z obrazem klinicznym oraz dotychczasowym przebiegiem ciąży umożliwia skuteczne wykorzystanie ich w procesie diagnostyczno – leczniczym. Pełna diagnoza łączy w sobie także dokładny wywiad w kierunku obciążeń genetycznych występujących w rodzinie pacjentów, innych badań fizykalnych oraz wywiadu medycznego.

Ponadto, interpretacja wysokospecjalistycznych testów diagnostycznych (takich jak VERACITY) wymaga wysokiej znajomości profesjonalnej terminologii oraz metodologii przeprowadzania tych badań.

Dlaczego VERACITY?

Zobacz, dlaczego warto wykonać nieinwazyjne badanie prenatalne VERACITY – jedyne badanie wykrywające choroby monogenowe.

Zobacz więcej
Jak wykonać?

W punkcie pobrań lub u lekarza ginekologa. Wybierz dogodny dla siebie sposób wykonania badania prenatalnego

 

Zamów badanie prenatalne VERACITY przez internet

 


Wybierz punkt pobrań, w którym chcesz wykonać badanie i zapłać.
Przy zakupie skorzystaj z rabatu 20% na badania podstawowe używając kodu rabatowego
VERA20

Poznaj badanie prenatalne VERAgene

 


Badanie prenatalne najnowszej generacji, które do możliwości VERACITY dodaje również analizę DNA ojca biologicznego. Dzięki temu możliwe jest dodatkowe wykrycie u płodu, już od 10. tygodnia ciąży 100 chorób monogenowych.

Scroll Up