USG Prenatalne

Jak Wygląda Badanie Prenatalne USG?

Badanie ultrasonograficzne (USG) to jedno z podstawowych badań prenatalnych w czasie ciąży. Pozwala ocenić stan zdrowia dziecka wykryć ryzyko wystąpienia wad i monitorować rozwój ciąży. 


Badanie USG jest bezbolesne i nieinwazyjne. Polega na wykorzystaniu fal ultradźwiękowych do uzyskania obrazu dziecka na ekranie. W zależności od etapu ciąży oraz celu badania, stosuje się dwie główne metody:


USG przezbrzuszne: Najczęściej wykonywane. Na brzuch pacjentki nakłada się żel, a następnie lekarz przesuwa głowicę urządzenia, uzyskując obraz płodu.

USG przezpochwowe: Wykonywane w pierwszych tygodniach ciąży, gdy konieczna jest bardziej szczegółowa diagnostyka. Głowica aparatu jest wprowadzana do pochwy.

Czas trwania badania wynosi zwykle od 15 do 30 minut.

Jakie Są Rodzaje USG w Ciąży?

W czasie ciąży można wykonać różne rodzaje badań USG, w tym:

  1. USG standardowe 2D: Najczęściej stosowane, daje obraz w dwóch wymiarach.
  2. USG 3D i 4D: Pozwala zobaczyć przestrzenny obraz dziecka, a w przypadku 4D – ruchy płodu w czasie rzeczywistym.
  3. USG genetyczne: Specjalistyczne badanie w celu wykrycia wad wrodzonych i chorób genetycznych.
  4. USG Dopplerowskie: Umożliwia ocenę przepływu krwi w pępowinie, łożysku i naczyniach płodu.

Kiedy Należy Wykonać USG Prenatalne?

Standardowo wykonuje się trzy obowiązkowe badania USG w trakcie ciąży:


Pierwszy trymestr (11.–14. tydzień): Ocena wieku ciążowego, liczby płodów oraz wstępna diagnostyka wad genetycznych.

Drugi trymestr (18.–22. tydzień): Szczegółowa ocena anatomii dziecka, wykrywanie wad rozwojowych.

Trzeci trymestr (28.–32. tydzień): Ocena wzrostu i ułożenia dziecka, stan łożyska.


W razie potrzeby lekarz może zalecić dodatkowe badania.

Jakie Wady Genetyczne Płodu Może Wykryć USG?

USG nie diagnozuje bezpośrednio chorób genetycznych, może wykrywać nieprawidłowości, które sugerują ich występowanie i wymagają dalszej diagnostyki, np. testów genetycznych.


1. Wady genetyczne związane z zespołami chromosomalnymi:


  • Zespół Downa (trisomia 21):
  • Obecność markerów ultrasonograficznych, takich jak zwiększona przezierność karkowa (NT), brak kości nosowej (NB), nieprawidłowości serca, czy skrócone kości długie.
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18):
  • Niska aktywność ruchowa płodu, nieprawidłowo ułożone palce, wady serca, przepuklina pępkowa, czy mikrognacja (mała żuchwa).
  • Zespół Patau (trisomia 13):
  • Wady mózgu (np. holoprozencefalia), rozszczepy wargi i podniebienia, polidaktylia (nadmiar palców), czy wady serca.


2. Wady układu nerwowego:


  • Bezmózgowie (anencefalia).
  • Wady cewy nerwowej, takie jak przepuklina mózgowo-rdzeniowa (spina bifida).
  • Wodogłowie (hydrocefalia).


3. Wady układu sercowo-naczyniowego:


  • Wrodzone wady serca, np. tetralogia Fallota, przemieszczenie wielkich naczyń, czy ubytki przegrody międzykomorowej.


4. Wady twarzoczaszki:


  • Rozszczep wargi i podniebienia.
  • Nieprawidłowości w strukturze czaszki, np. mikrocefalia lub brak symetrii.


5. Wady układu moczowego i pokarmowego:

  • Agenezja nerek (brak jednej lub obu nerek).
  • Zarośnięcie przełyku (atrezja przełyku).
  • Przepuklina pępkowa lub przeponowa.


6. Nieprawidłowości związane z zespołami genetycznymi:


  • Zespół Turnera (monosomia X):
  • Obecność obrzęku płodu, torbieli na szyi (cystic hygroma), wady serca, czy brak rozwiniętych nerek.
  • Achondroplazja i inne zaburzenia kostne:
  • Skrócone kości długie, deformacje kończyn i czaszki.


Co dalej po wykryciu nieprawidłowości na USG?

W przypadku wykrycia markerów sugerujących wady genetyczne, lekarz może zalecić dalsze badania diagnostyczne, takie jak:


  • Testy nieinwazyjne (NIPT) – badanie DNA płodowego we krwi matki.
  • Amniopunkcja – badanie płynu owodniowego.
  • Biopsja kosmówki (CVS) – analiza materiału genetycznego płodu.


Warto pamiętać, że wczesne wykrycie nieprawidłowości pozwala na lepsze przygotowanie do opieki nad dzieckiem lub wdrożenie odpowiedniego leczenia prenatalnego. Regularne badania USG i konsultacje z lekarzem prowadzącym są kluczowe dla zdrowia matki i dziecka.

Jakie Są Zalety i Wady Badania USG w Ciąży?

Zalety:


  • Bezpieczeństwo dla matki i dziecka.
  • Możliwość wczesnego wykrycia problemów zdrowotnych.
  • Precyzyjna ocena rozwoju i anatomii dziecka.
  • Możliwość obserwacji dziecka w czasie rzeczywistym (USG 4D).


Wady:


  • Niektóre nieprawidłowości mogą pozostać niewykryte.
  • W przypadku USG 3D i 4D cena badania może być wyższa niż standardowego USG.

Zamów online badanie prenatalne VERACITY

Badanie prenatalne nowej generacji o wysokiej czułości i swoistości

Jak Przygotować się do Badania USG Prenatalnego?

Przygotowanie do badania zależy od jego rodzaju:


  • USG przezbrzuszne: Zaleca się picie wody przed badaniem, aby pęcherz moczowy był wypełniony – poprawia to jakość obrazu.
  • USG przezpochwowe: Nie wymaga specjalnego przygotowania.


Zaleca się również zabranie ze sobą dokumentacji medycznej związanej z ciążą.

Gdzie Wykonać Badanie USG w Ciąży?

Badanie USG można wykonać w:

  • Publicznych placówkach medycznych – często bezpłatnie w ramach świadczeń NFZ.
  • Prywatnych klinikach – koszt zależy od rodzaju badania i lokalizacji (np. USG genetyczne lub 3D/4D).

Przy wyborze placówki warto zwrócić uwagę na doświadczenie personelu oraz dostępność nowoczesnego sprzętu.

USG Prenatalne – Cena

Koszt badania USG zależy od jego rodzaju oraz miejsca wykonania. Przybliżone ceny w Polsce to:


  • Standardowe USG: 150–300 zł.
  • USG genetyczne: 300–600 zł.
  • USG 3D/4D: 300–800 zł (w zależności od pakietu i lokalizacji).


W ramach NFZ badanie USG w podstawowym zakresie jest bezpłatne, jeśli jest zlecone przez lekarza prowadzącego ciążę.

Badanie USG w ciąży to kluczowy element monitorowania zdrowia i rozwoju dziecka. Warto wykonywać je regularnie i zgodnie z zaleceniami lekarza, aby zapewnić najlepszą opiekę zarówno sobie, jak i swojemu dziecku.

Poznaj badanie prenatalne VERAgene

VERAgene jednocześnie bada aneuploidie i mikrodelecje (zawarte w VERACITY) oraz choroby monogenowe i zapewnia kompleksowe rozwiązanie dla przyszłych rodziców za pomocą jednego testu. Choroby genetyczne badane w VERAgene są związane z istotnym wpływem na jakość życia.